Quá trình hấp thu của thuốc làm tan rã thuốc

Quá trình hấp thụ thuốc: Các viên thuốc phân tán được hấp thụ trong cơ thể chủ yếu bằng cách phân rã, hòa tan, vận chuyển qua màng, sau đó đi vào tuần hoàn máu để được cơ thể con người hấp thụ.

Đối với thuốc hòa tan kém:

Đầu tiên, cơ chế phân rã của những viên thuốc làm từ thuốc hòa tan kém là sưng và tan rã. Khi chúng được chế tạo thành các viên nén phân tán, chúng có thể tan rã nhanh chóng.

Thứ hai, viên nén phân tán làm bằng thuốc hòa tan kém được đặc trưng bởi sự tan rã nhanh chóng và hòa tan nhanh chóng.

Lý do cho sự tan rã nhanh chóng: thêm một chất phân rã mạnh với ít khả năng hòa tan trong nước và hút ẩm mạnh. Các phân tử nước xâm nhập vào máy tính bảng thông qua hành động mao dẫn hoặc sưng. Sau khi hấp thụ, các hạt bột phồng lên mà không tan, không tạo thành dung dịch keo và không cản trở sự xâm nhập liên tục của các phân tử nước và ảnh hưởng đến sự tan rã của viên thuốc

Thêm một số tá dược ưa nước khác, bao gồm chất kết dính ưa nước (Povidone), chất keo ưa nước (silica gel micronized), tất cả làm tan rã viên thuốc thông qua sự xâm nhập của các phân tử nước

Viên phân tán có độ cứng thấp hơn viên thông thường

Lý do giải thể nhanh hơn:

1. Nguyên liệu thô được micronized, làm giảm kích thước hạt của thuốc, tăng diện tích bề mặt cụ thể và tăng tốc độ hòa tan.

2. Thêm chất hoạt động bề mặt, hiệu ứng hòa tan của nó làm tăng độ hòa tan, do đó quá trình hòa tan được tăng tốc

3. Liên quan đến việc giải thể, có một bộ so sánh trong Dược điển. Azithromycin là một loại thuốc hòa tan kém. Trong dược điển, có sự khác biệt trong phép đo độ hòa tan của viên nén thông thường azithromycin và viên nén phân tán: dưới cùng một lượng nhãn, thời gian quy định cho viên nén thông thường là 45 phút và thời gian quy định cho viên nén phân tán là 15 phút. Từ điều này, chúng ta có thể thấy rằng trong các quy định của dược điển: tốc độ hòa tan của viên nén phân tán cao hơn so với viên nén thông thường và quá trình hòa tan nhanh hơn.